“POLIMORFISMO DE BASE ÚNICA”

Fue la temática explicada por el Dr. Juan Carlos Jaime.[singlepic id=6526 w=320 h=240 float=none]

Cerrando las exposiciones matutinas del primer día del Congreso de Genética Forense, el Dr. Juan Carlos Jaime, delegado por Argentina de la Sociedad Latinoamericana de Genética Forense, estuvo a cargo del panel “SNPs Polimorfismos de base única“.
El Dr. Jaime, comenzó su disertación explicando lo que es el polimorfismo: “es la aparición conjunta en un lugar de dos o más formas discontinuas de una especie, de modo tal que la mas rara de ellas no se pueda mantener simplemente a traves de la mutacion periodica”.
El polimorfismo SNPs -de nucleótido simple- constituyen hasta el 90% de todas las variaciones genómicas humanas, y aparecen cada 1,300 bases en promedio, a lo largo del genoma humano. Dos tercios de los SNP corresponden a la sustitución de una citosina por una timina. Estas variaciones en la secuencia del ADN pueden afectar a la respuesta de los individuos a enfermedades, bacterias, virus, productos químicos, fármacos, etc.
“Muchas veces los jueces quieren darnos poca información porque creen que así seremos más imparciales, pero nosotros muchas veces solicitamos más información, porque también es muy importante saber, por ejemplo, cómo era la escena del crimen o los sujetos”, manifestó el Dr. Jaime.
Además, destacó que en Gran Bretaña se está avanzando muchísimo en los SNPs y las particularidades fenotícipas, y que allí priorizan la verdad y la ciencia sobre los cuestiones de derechos individuales. “Con un perfil genético de SNPs, podremos, a través de un software, crear un identikit”, finalizó.

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Redacción: K. Chovanec

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